Генна терапия спасява дете с редко генетично заболяване в България

Осеммесечното дете Конър получи персонализирана генна терапия и преживява драматично намаляване на епилептичните пристъпи.

Здраве·преди 4 дни·Обновено преди 3 дни

Конър е диагностициран с редко генетично заболяване, което предизвика епилепсия и моногенен аутизъм. В най-критичния период той имаше над 50 епилептични пристъпи дневно, които съществено засягаха развитието му.
Осем месеца след раждането си детето получи пристъп към персонализирана генна терапия - терапевтичен подход, който е насочен срещу специфичния генен дефект на пациента.
Резултатите от лечението са обнадеждаващи, отбелязвайки значително подобрение в състоянието на детето и намаляване на честотата на пристъпите.

Теми:

Още от Здраве